线粒体是真核细胞中高度保守的细胞器，传统认知中其核心功能是通过氧化磷酸化产生三磷酸腺苷（ATP），为细胞生命活动提供能量。近年来，随着分子生物学技术的发展，线粒体的非能量代谢功能逐渐被揭示，尤其在免疫与炎症调控领域的重要作用受到广泛关注。神经免疫炎症作为多种神经系统疾病（如阿尔茨海默病、帕金森病等）的核心病理环节，其发生发展与线粒体功能异常密切相关。线粒体通过多种分子机制调控免疫细胞活化、炎症因子释放及炎症信号传导，成为连接能量代谢与免疫炎症反应的关键枢纽。 同时，线粒体相关研究（如线粒体自噬、线粒体动力学、线粒体功能障碍等）已成为国家自然科学基金资助的热点方向，免疫与炎症相关项目持续占据资助重点地位。深入阐明线粒体调控免疫与炎症的分子机理，不仅有助于揭示相关疾病的发病本质，更为开发靶向线粒体的新型治疗策略提供了重要思路，具有重要的科学价值与临床意义。
一、线粒体：先天免疫信号的核心整合平台
线粒体是先天免疫的信号平台
展开剩余85%Subramanian N, Natarajan K, et al. The adaptor MAVS promotes NLRP3 mitochondrial localization and inflammasome activation. Cell. 2013 Apr 11;153(2):348-61.
先天免疫是机体抵御病原体入侵的第一道防线，线粒体通过整合多种免疫信号，成为先天免疫激活的关键平台。线粒体抗病毒蛋白MAVS（Mitochondrial Antiviral Signaling Protein）作为定位于线粒体外膜的核心接头蛋白，在抗病毒免疫中发挥关键作用：当病毒RNA感受器RIG-I（Retinoic Acid-Inducible Gene I）和MDA5（Melanoma Differentiation-Associated Protein 5）识别细胞内病毒RNA后，可诱导MAVS发生寡聚化，进而激活转录因子NF-κB（Nuclear Factor-κB）和IRFs（Interferon Regulatory Factors）信号通路，促进I型干扰素及抗病毒基因的表达，实现宿主防御[1]。 值得注意的是，线粒体活性氧（mtROS）可直接激活MAVS的寡聚化，不依赖病毒RNA识别即可诱导I型干扰素产生，形成独立的宿主防御途径。此外，MAVS还能直接促进NLRP3（NOD-Like Receptor Pyrin Domain-Containing Protein 3）炎症小体的组装，激活下游caspase-1信号通路，启动炎症反应。而NLRP3炎症小体的激活反过来会导致线粒体损伤和mtROS产生，线粒体内膜去极化后暴露的心磷脂进一步招募NLRP3，形成正向调控环路，凸显了线粒体在先天免疫信号网络中的核心地位。
二、线粒体调控免疫与炎症的关键分子机制
（一）线粒体DNA（mtDNA）释放
mtDNA作为损伤相关分子模式（DAMP），在 mitochondria 受损或细胞应激状态下会被释放到细胞质中，通过激活炎症小体（如NLRP3）诱导IL-1β、IL-18等炎症因子的产生，启动炎症反应。此外，释放的mtDNA还可通过cGAS-STING信号通路激活先天免疫，促进干扰素及促炎细胞因子的表达，参与免疫调控过程。
（二）活性氧（ROS）产生
线粒体是细胞内ROS的主要来源，mtROS作为重要的第二信使，参与NF-κB、MAPK等多条信号通路的调控。适量的mtROS可促进免疫细胞活化和炎症反应的启动，而过量的mtROS则会导致氧化应激损伤，加剧炎症反应和细胞凋亡。在神经免疫炎症中，mtROS的异常积累会诱发神经细胞损伤和炎症因子释放，推动疾病进展。
（三）线粒体动力学调控
线粒体的融合与分裂（即线粒体动力学）平衡对维持线粒体功能至关重要。线粒体融合由MFN1、MFN2等蛋白介导，可维持线粒体网络的完整性和功能稳定性；线粒体分裂则由DRP1等蛋白调控，参与受损线粒体的分离与清除。线粒体动力学异常会影响mtROS产生、mtDNA释放及细胞凋亡过程：分裂异常导致线粒体碎片化，促进mtROS生成和炎症激活；融合异常则降低线粒体功能，加剧细胞应激和炎症反应。
（四）线粒体自噬
线粒体自噬是选择性清除受损或功能失调线粒体的过程，通过维持线粒体质量和功能稳态，减少mtROS产生和mtDNA释放，从而抑制炎症反应。在免疫细胞中，线粒体自噬可调控免疫细胞的活化、增殖和凋亡，参与免疫应答的精细调控。当线粒体自噬功能异常时，受损线粒体累积会诱发持续的炎症反应，促进相关疾病的发生发展。
（五）线粒体生物发生
线粒体生物发生是新线粒体生成的过程，由PGC-1α等分子调控，可增加线粒体数量和改善线粒体功能，提高细胞能量代谢水平，从而增强免疫细胞的活性和炎症应答能力。适当的线粒体生物发生有助于机体抵御病原体入侵，而生物发生不足则会导致免疫功能低下，加剧炎症相关疾病的进展。
（六）其他调控机制
除上述机制外，线粒体还通过多种途径参与免疫与炎症调控：延胡索酸可诱导线粒体DNA的囊泡释放，激活RIG-I/MDA5-MAVS途径驱动先天免疫；LKB1-AMPK信号通路通过调节细胞能量代谢和线粒体功能，影响免疫细胞活化和炎症反应；此外，线粒体还可通过调控细胞代谢、钙离子稳态、内质网应激等过程，间接参与免疫与炎症调控。
三、线粒体在神经免疫炎症病理过程中的作用
神经免疫炎症的发生发展涉及神经细胞激活、炎症反应、细胞凋亡等多个环节，线粒体通过上述分子机制深度参与其中：
（一）调控 ROS 生成水平
作为 ROS 主要产生者，线粒体通过调节 mtROS 生成量影响炎症程度。过量 mtROS 引发氧化应激，导致神经细胞损伤及 TNF-α、IL-1β 等炎症因子释放，加剧病理进程；抑制其过度产生可减轻细胞损伤、缓解炎症。
（二）调节相关信号通路活化
NLRP3 炎症小体、NF-κB 等线粒体相关信号通路与神经免疫炎症密切相关，其异常活化会促进炎症因子释放和神经细胞凋亡，调控通路活化程度可为疾病治疗提供靶点。
（三）调控相关蛋白表达
MAVS、NLRP3、DRP1 等线粒体相关蛋白的异常表达会导致线粒体功能障碍和炎症激活，调节其表达可改善线粒体功能，减轻神经免疫炎症症状。
四、研究热点与应用前景
线粒体调控免疫与炎症的相关研究已成为生命科学领域的研究前沿，也是国家自然科学基金的重点资助方向。近年来，线粒体自噬、线粒体动力学、mtDNA释放机制、靶向线粒体的炎症调控等方向持续受到关注，相关研究成果为理解免疫炎症相关疾病的发病机制提供了重要突破。 在治疗应用方面，靶向线粒体的治疗策略已成为炎症相关疾病（尤其是神经免疫炎症疾病）的潜在治疗方向。通过调控线粒体功能（如激活线粒体自噬、抑制mtROS产生、调节线粒体动力学平衡）、干预线粒体相关信号通路（如NLRP3炎症小体通路、MAVS信号通路）、靶向线粒体DNA释放等方式，可实现对免疫炎症反应的精准调控，为相关疾病的治疗提供新的思路。此外，线粒体相关分子（如MAVS、NLRP3、mtROS等）也已成为潜在的药物靶点，相关抑制剂或激活剂的研发为疾病治疗提供了重要工具。
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